营口肿瘤靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肿瘤的辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 需要进一步明确诊断，寻找更多治疗方向的人。
- 已完成常规治疗，希望了解后续可选方案的人。
- 考虑接受靶向或免疫治疗，想根据自身情况评估可行性的人。
- 希望了解自身遗传风险，为健康管理提供参考信息的人。
- 在营口地区，主治方建议进行更全面的基因分析以辅助判断的人。
- 对已有治疗方案反应不佳，需要探索其他潜在治疗路径的人。
这个检测能查出什么？
这项检测好比是为您的身体进行一次深度的‘内部信息扫描’。它主要分析肿瘤相关的120个关键基因的状态，其中包括与靶向治疗密切相关的基因变化，以及与免疫治疗相关的PD-L1蛋白的表达水平。通过检测，可以了解是否存在某些特定的基因改变，这些信息有助于评估哪些靶向药物可能对您的情况有参考价值，或者免疫治疗是否是一个值得考虑的方向。同时，它也能检测微卫星不稳定性（MSI）和同源重组修复（HRR）相关基因，这些信息也与部分治疗方案的选择有关。需要了解的是，基因检测提供的是基于现有科学研究的信息参考，并不能保证百分之百有效，最终的方案选择需要结合您的具体情况由专业顾问和主治方共同沟通决定。
检测过程麻烦吗？
采样非常灵活，可以根据您的情况和主治方的建议，从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一种作为样本。通常不需要空腹。如果选择血液检测，过程就像常规抽血，稍有短暂不适。如果使用已有的组织样本（如石蜡切片），则无需再次采样。您可以前往营口的合作服务机构完成采样，部分样本也支持通过快递安全邮寄到实验室，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序技术，在专业实验室内进行，流程严格规范，旨在提供准确可靠的分析结果。检测针对特定的基因区域和指标，其准确性建立在成熟的检测技术和数据分析流程之上。如同所有检测方法一样，结果可能受到样本质量、肿瘤异质性等因素的影响。如果检测结果未发现明确的基因改变，或您对结果有疑问，可以与我们的顾问深入沟通，必要时可考虑结合其他临床信息或进一步检查进行综合判断。整个过程注重样本信息安全与个人隐私保护。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为13140元，不支持医保报销。
- 检测前请与顾问充分沟通，确保选择最适合您情况的样本类型。
- 若使用组织样本，请提前与病理科沟通，确认样本可用性及获取流程。
- 邮寄样本时，请使用提供的专用包装，并尽快寄出以确保样本质量。
- 报告出具时间约为10个工作日，具体可能因样本情况略有调整。
- 报告结果为专业信息，解读请务必在顾问协助下进行，并与您的主治方充分沟通。
- 请妥善保管检测报告，它是重要的个人信息资料。
- 检测结果主要用于提供参考信息，不用于独立的诊断目的。
用户评价 (10条，均分4.3)
本人淋巴瘤患者，做过好几次检测了。这次选择你们，是因为以前别的机构总接到骚扰电话。你们这点做得很好，从检测到售后，没有任何推销电话，也没问我多余的经济情况。数据安全看来不是空话。
机构回复
我们将您的认可视为最高荣誉。杜绝信息滥用和商业推销是我们铁的纪律。您的数据仅用于为您提供精准的检测服务与专业解读，请放心。祝您治疗顺利。
主治医生推荐的检测。穿刺前很紧张，血压都高了。采样点的护士特别好，先让我平静了十分钟，还聊了聊天分散注意力。穿刺时医生每进行一步都会轻声告知，这种被尊重的感觉让不适感减轻了很多。不过穿刺后按压时间比较长，手有点累。
机构回复
我们始终认为，医疗护理不仅关乎技术，更关乎心理。很高兴我们的合作医护人员给予了您温暖的关怀。关于按压的体验我们已记录，会研究更省力的辅助方式。祝您一切安好！
比较了几家机构，最后选你们是因为客服回应最快。晚上9点多在官网留言问问题，没想到半小时就收到了详细回复，这种响应速度让人觉得很被重视。
机构回复
我们致力于提供及时的专业支持，即使是非工作时间也会尽快响应。您的需求能被及时解决，我们就放心了。
我是通过病友推荐来的，他们做了有效果。价格上我跟病友比较过，同一套餐我买的时候正好赶上节日活动，便宜了好几百，挺开心的。报告内容跟病友的一样详实，没有因为活动打折就缩水，靠谱。
机构回复
谢谢您和病友的信任。我们保证所有检测质量与服务标准完全一致，不会因任何促销活动而打折扣。好口碑是生命线，我们一定会守护好。祝您也能从检测中获益！
检测本身很专业，但初始的咨询环节可以再提升一下。我在选择检测套餐时有点犹豫，线上客服虽然回复快，但感觉更偏流程性解答，对于‘120基因和PDL1检测为什么适合我’这种个性化问题，解答不够深入。后来还是主治医生帮我拍板的。
机构回复
非常感谢您指出这一点，这对我们改进服务至关重要。我们将加强对客服团队的医学知识培训，并考虑引入更专业的医学顾问进行前期咨询，以提供更具个体化的建议。
从寄出样本到拿到报告，等了差不多20天，中间有点着急。客服响应倒是及时，但总是说‘在加急’，给不了确切时间。保护隐私是好的，但流程效率能提升一下就更完美了。报告本身还是很有价值的。
机构回复
为您焦急的等待再次表示歉意。我们承认在流程透明度和效率上仍有提升空间。目前我们已引入新的实验室管理系统，以提升各环节能见度和协作效率，未来周期将更加稳定可期。
主要是为了靶向用药参考，顾问很专业，不仅介绍了套餐里的基因，还能说出哪些有对应的靶向药、国内上市和临床试验情况。感觉他们知识更新很快，不是只会背说明书。
机构回复
感谢您的专业评价。我们的团队会定期进行临床知识和新药进展的培训，确保能提供与时俱进的信息，为您的治疗选择提供切实的参考。
第一次接触基因检测，很多术语不懂。咨询时顾问用了很多生动的比喻，比如把基因突变比作钥匙坏了，靶向药像特制的新钥匙，一下就听懂了。这种化繁为简的能力很棒！
机构回复
能将复杂的科学原理通俗易懂地解释清楚，是我们对顾问的基本要求。很高兴我们的讲解能帮助您轻松理解！
体验还不错，但价格确实有点高，医保又不能报，全部自费压力不小。不过想想检测的基因数量多，还包含PD-L1，也算是物有所值吧。采样服务倒是没得说，很规范。
机构回复
非常感谢您坦诚的反馈。我们理解您的经济压力，目前此类检测暂未纳入医保。我们也在积极寻求与各类保险、公益项目的合作，以期未来能减轻患者负担。感谢您的选择与理解。
甲状腺结节4A级，医生建议做基因检测辅助判断。我主要是看中这个套餐能一次查很多基因，还有PD-L1。结果提示是BRAF V600E突变，倾向恶性，后来手术病理果然证实了。检测很准，帮我下决心做了手术。
机构回复
感谢您分享宝贵的经历。对于甲状腺结节，基因检测能有效辅助进行良恶性风险评估和手术决策。很高兴我们的检测为您提供了清晰、准确的信息支持。祝您术后恢复良好！
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